L'IA souveraine au cœur du laboratoire pharmaceutique

BADIS AI édite cinq solutions réparties en trois portes d'entrée. La qualité et la production disposent de la revue des dossiers de lot et de l'assistant qualité BPF. La R&D et les affaires réglementaires utilisent l'assistant de recherche R&D. Le commercial et la supply chain s'appuient sur la visibilité marché SIT/IMS et sur la BI des données commerciales. Toutes reposent sur la même plateforme On-Premise, gouvernée par le Control Center.

L'IA lit les dossiers scannés, y compris les tableaux, les cases cochées, les signatures et les mentions manuscrites. Elle contrôle la présence et la cohérence des informations attendues, la chronologie des étapes et la concordance entre les documents d'un même lot, IPC, vide de ligne et annexes. Les anomalies sont soumises au réviseur, qui décide. Le déploiement progresse des zones à atmosphère contrôlée (ZAC) vers les zones hors ZAC, puis vers la revue AQ et la libération.

Non. L'IA prépare la revue et signale les écarts. La décision de libération reste humaine et relève du pharmacien habilité de votre établissement, dans le cadre des bonnes pratiques de fabrication fixées par le décret exécutif 22-247. Chaque anomalie et chaque décision sont tracées dans une piste d'audit.

L'assistant répond uniquement à partir de vos documents. Chaque affirmation est citée avec le document, la version et la page. Seule la version en vigueur est consultée par défaut, les versions périmées sont écartées. Lorsque la réponse ne figure pas dans vos documents, l'assistant le signale au lieu d'inventer. Les documents papier numérisés par l'OCR deviennent interrogeables aussitôt.

Six exigences d'architecture le distinguent. La recherche hybride combine la correspondance exacte sur les molécules, les dosages et les codes avec la compréhension du contexte. Les profils de dissolution, les études de stabilité et les formulations sont indexés ligne par ligne. Chaque extrait porte sa source, sa date de vigueur, son module CTD et son niveau de confidentialité. Chaque assertion renvoie au document, à la page et à la section d'origine. Toute valeur citée est vérifiée dans la source avant affichage. ChEMBL, DrugBank ou vos bases internes sont interrogées comme des outils.

L'industriel observe ce qu'il facture aux grossistes-répartiteurs, le sell-in. Le stock aval et la demande réelle en officine lui échappent. BADIS collecte les fichiers des grossistes, qu'ils arrivent en Excel, en PDF scanné, en image ou en export ERP, rapproche les références produits et consolide le stock aval (SIT) et les ventes grossistes (IMS). Les tableaux de bord signalent les risques de rupture et de surstock.

Les modèles prédictifs croisent l'historique des ventes, le stock aval consolidé, la saisonnalité et les délais d'approvisionnement. La prévision se traduit en décisions de production et éclaire la planification des programmes d'importation. Vous limitez à la fois les ruptures, qui privent le patient de son traitement, et la surproduction, qui finit en péremption.

En Algérie, les solutions sont paramétrées sur vos propres référentiels, bonnes pratiques de fabrication au sens du décret exécutif 22-247, bonnes pratiques de laboratoire, normes ISO applicables et procédures internes. L'assistant de recherche restitue les exigences de vos dossiers d'enregistrement ANPP au format CTD et de vos agréments d'établissement. Le traitement des données personnelles reste soumis à la loi 18-07 modifiée et complétée par la loi 25-11, ce qu'un déploiement On-Premise sur votre infrastructure permet de respecter sans transfert hors du territoire national.

Oui. Toutes les solutions BADIS sont déployées On-Premise, sans appel à un service externe. Vos dossiers de lot, vos SOP, vos données R&D et vos données commerciales restent sur votre infrastructure. Pour les données à caractère personnel, comme les fichiers de médecins et de pharmaciens, ce déploiement évite tout transfert hors du territoire national au sens de la loi 18-07 modifiée et complétée par la loi 25-11.

Le parcours compte trois étapes. Le Diagnostic IA express, gratuit et d'une durée de 30 minutes, identifie votre porte d'entrée et mesure votre maturité. Le Plan de transformation IA, facturé de 350 000 à 550 000 DA HT, se déroule en une à deux semaines, dont environ une semaine sur site, et livre une feuille de route chiffrée sur 12 mois. Son montant est déductible du déploiement. La Suite BADIS, en abonnement annuel, met ensuite un pilote en production avant l'extension aux autres directions.

La facturation suit une métrique d'échelle adaptée au pharmaceutique, les pages traitées par mois et le nombre de sites, plutôt qu'une facturation à la requête. Le Control Center est inclus dans chaque licence. Le Pack pharma fournit des modèles BPF, un référentiel SKU et des dashboards SIT/IMS prêts au déploiement. L'infrastructure reste hors abonnement, sur votre propre matériel ou via un partenaire d'hébergement en Algérie.

Un assistant documentaire ou un assistant de données peut être opérationnel en 3 à 6 semaines. Un projet réglementé de plus grande ampleur, comme la revue des dossiers de lot ou la prévision de la demande, demande généralement 4 à 8 mois, validation, sécurité et conformité comprises.